（一）平台概述

　　细胞技术服务平台符合美国FDA、欧盟EMA和中国NMPA GMP标准，可满足细胞与基因治疗药物的小试、中试及商业化生产需要。

　　服务内容：细胞与基因治疗药物（质粒、病毒、细胞药物形式）全流程CDMO服务——小试、中试、临床前研究、IND注册申报、临床试验及商业化药品生产，干细胞免疫细胞存储，专项质量检测指标的开发和检测，并可为医疗机构、研发机构等提供质粒、慢病毒载体的现货供应及细胞制剂的制备服务。

　　（二）平台功能介绍

　　平台共4层，总建筑面积6651.54m2。

　　（三）平台硬件介绍

　　生产车间包括GMP细胞制剂生产线2条（自动线、手动线）、质粒生产线1条、病毒生产线3条（慢病毒、溶瘤病毒、腺相关病毒）以及分装线、制水和气体供应等；仓储、细胞存储、医疗废物暂存、医疗技术细胞制备（P2生物安全等级）等；研发办公包括QC检测室、PD实验室及办公区。