政策法规 || 仿制药参比制剂目录（第一百零三批）（附法规概览3.30-4.3）

国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第一百零三批）的通告（2026年第8号）

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https://www.nmpa.gov.cn/xxgk/ggtg/ypggtg/ypqtggtg/20260330150452190.html

关于公开征求《化学仿制药参比制剂目录（第一百零五批）》（征求意见稿）意见的通知

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https://www.cde.org.cn/main/news/viewInfoCommon/daefc816a14a4eacdfe2f7ac4e30d826

国家药监局药审中心关于修订发布《国家药品监督管理局药品审评中心药物研发与技术审评沟通交流管理办法》的通告（2026年第28号）

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https://www.cde.org.cn/main/news/viewInfoCommon/a1ef860edff5535daba48f9e537a7a17

关于发布《制药用水检查指南》的通告

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https://www.cfdi.org.cn/cfdi/resource/news/16699.html

国家药监局综合司关于印发2026年药品监管信息化标准立项计划的通知

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https://www.nmpa.gov.cn/xxgk/fgwj/gzwj/gzwjzh/20260402090035147.html

国家药监局关于“人工智能+药品监管”的实施意见

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https://www.nmpa.gov.cn/xxgk/fgwj/gzwj/gzwjzh/20260402091552114.html

国家药监局综合司关于做好生物制品分段生产有关工作的通知

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https://www.nmpa.gov.cn/xxgk/fgwj/gzwj/gzwjyp/20260402100454129.html

关于上线注册服务平台的通知

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关于公开征求《可降解鼻窦药物支架系统检查要点（征求意见稿）》意见的通知

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关于脑震宁颗粒国家药品标准草案的公示

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